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易瑞沙是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，这款*物适用于肿瘤表达最常见形式EGFR突变(外显子19 缺失或外显子21 L858R 替代基因突变)的非小细胞肺癌患者。其作用机制为：①竞争酪氨酸激酶受体(EGFR-TK)催化区域上Mg-ATP结合位点，阻断其信号传递;②抑制有丝分裂原活化蛋白激酶的活化，促进细胞凋亡;③抑制肿瘤血管生成。通过这三种方式抑制肿瘤的生长与进一步恶化。
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