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乐伐替尼自上市以来，就在大量临床研究中取得了突出的治疗成绩，在与索拉非尼的对比研究中，也取得了不错的治疗成绩，被证实在客观缓解率、无进展生存期方面优于索拉非尼，总生存期略有优势。
早在2016年9月4日，日本就已经发布了关于乐伐替尼在晚期肝癌患者的临床研究数据。该项试验主要针对残留病灶不能手术切除或进行局部治疗的晚期肝癌患者。此项研究结果也证实，乐伐替尼能够显著延长患者的生存周期。早在2016年9月4日，日本就已经发布了关于乐伐替尼在晚期肝癌患者的临床研究数据。该项试验主要针对残留病灶不能手术切除或进行局部治疗的晚期肝癌患者。此项研究结果也证实，乐伐替尼能够显著延长患者的生存周期。
紧接着，2018年初年美国肿瘤协会（ASCO）公布的针对不可手术切除肝细胞癌患者的临床试验结果显示：乐伐替尼不仅在延长生存时间上优于索拉非尼，在肿瘤控制上也具有明显优势。更为重要的是，乐伐替尼对亚洲及中国常见的肝癌（乙肝肝硬化基础上发生）患者，效果更加明显。也就是说，相比于其他地区，乐伐替尼会更适合中国晚期肝癌患者。
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