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格列卫印度版便宜的原因在于格列卫印度版是仿制*，而国内上市的是原研*。格列卫印度版的主*、辅料等配方大致相同，更主要是研发周期大大缩短，仅需1~2年，相应地研发费用就少得多了，同时印度劳动力成本也比较低，这就是格列卫印度为什么便宜的主要因素。
而原研*是具有开创意义，研制周期长，从研发到上市，时间超过10年；每款原研*研发费用超10亿美元，乃至更高。原研*中新*投入市场比例仅7%左右，其余的在研发中淘汰了。原研*企业经过核算，成本由患者承担，所以定价就不低。在我国，原研*绝大部分是进口*，价格就更高了。
【代购V：yinmeng357】印度孟加拉版奥希替尼疗效也是得到了很多患者的认可，泰瑞沙奥希替尼印度孟加拉版也是当前最接近原厂的版本，和原厂版本疗效等同。
仿制原研*，并不是想仿就仿的，为了保护开拓创新精神，原研*一般有20年的专利保护期。结束了保护期，各国才可以仿制。印度的专利法中，对诺华的*物只承认其制作工艺，不承认其化合物。印度政府有着专门立法规定，其国内*企可仿制全球的原研*，用于本国公民。虽然遭欧美的施压，仍我行我素，也令欧美原研*巨头无可奈何。所以印度的仿制*，有点“百花齐放、百*都仿”的局面，当然价格也很低。其实我国早期也是如此，只承认工艺，不承认最终的物质。中国厂家并不比印度厂家差，只不过中国与美国欧盟等国都遵守通用专利法。
格列卫在2001年5月被FDA批准用于治疗慢性粒细胞白血病，2003年被FDA批准用于治疗胃肠道间质瘤。应用TKI治疗的患者(从15岁到85岁的任何一个年龄段)，其5年的存活率与普通人群是一样的，达到90%左右。慢粒患者如果能够规范地应用TKI治疗，90%左右的患者可以长期存活，从而让慢粒从一个恶性肿瘤性疾病，变成一个类似于高血压、糖尿病一样普通的、进程可控的慢性疾病。数据显示，印度格列卫帮助83％的患者活10年或更长时间。印度格列卫（caprane生产的）用“正版“格列卫的几十甚至百分之一的价格，可以达到近似99%的效果，这是大多数患者对印度格列卫的评价。
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