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伊布替尼的作用机制主要是通过竞争性地与BCR-ABL联合蛋白的ATP结合位点结合，抑制其酪氨酸激酶活性，从而阻断了白血病细胞的增殖和生存。与传统的化疗*物相比，伊布替尼具有更高的选择性，对正常细胞的毒副作用较小，能够更加有效地杀死癌细胞而不影响正常细胞。
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伊布替尼作为一种靶向*物，为CLL和SLL患者提供了一种有希望的治疗选择。它通过抑制B细胞受体信号通路，抑制白血病细胞的增殖和存活，延长患者生存时间。然而，在使用伊布替尼时需要注意其副作用和适应症限制，并遵循医生的指导进行合理用*。
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