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首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂阿伐曲泊帕,在中国的上市填补了国内该领域的用*空白。阿伐曲泊帕又叫苏可欣,一上市就受到了众多患者的关注


阿伐曲泊帕在美国上市的时间是2018年,到了2019年才在国内上市,该*不会与内源性血小板生成素(TPO)产生序列同源性和免疫原性,属于小分子非肽类,无抗体生成风险,使得血小板计数更加持久地维持在安全水平,潜在血栓风险低,具有叠加升血小板效应。阿伐曲泊帕还在肿瘤化疗所致血小板减少症(CIT)、免疫性血小板减少症(ITP)等领域开展研究。目前该*已广泛应用于各种血小板减少患者以及再生障碍性贫血的治疗,都取得了很好的疗效。


阿伐曲泊帕片为口服给*,连续口服 5 天,每天一次。患者需要注意该*应与食物同服,若出现了漏服应在发现时马上服*,次日应按原计划服*。外周性水肿,恶心,发热,腹痛,疲劳,头痛等是阿伐曲泊帕片主要的不良反应,服用期间不可随意更改该剂量和用法,以免产生不耐受反应。


试验均证明,在经过阿伐曲泊帕片治疗后,择期行诊断性操作或手术CLD相关血小板减少症的成年患者、血小板输注或因出血进行抢救的患者比例显著降低。可见该*治疗效果很好


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