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赛可瑞2011年8月获批用于局部晚期或转移性间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。此后新增ROS-1阳性适应症。赛可瑞是首个也是目前唯一获得FDA批准的用于治疗ROS-1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的*物。【代购V：yinmeng357】
2012版NCCN指南中，对于ALK阳性的非小细胞肺癌患者，指南推荐一线治疗选择赛可瑞。考虑到肺癌的多样性，大约1%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者携带ROS-1基因重排，赛可瑞为这些罕见患者提供了好的选择。
赛可瑞的治疗效果也是十分显著的。FDA还授予赛可瑞扩大适应症申请突破性治疗资格、优先评审资格认定、孤儿*资格认定。据了解，赛可瑞的原研*价格较高，对于需要长期使用赛可瑞治疗的患者来说是一个不小的经济负担，因此更多患者选择赛可瑞仿制*，赛可瑞仿制*没有像原研*一样高额的研发成本，同时不需要再做市场推广，因此仿制*的价格自然会比原研*低很多。
赛可瑞仿制**效与原研*相差无几、作用相同，患者可放心购买使用。本部专业海外印孟代购，良心价格，诚信合作，保证质量，欢迎来电咨询订购15801579577(微同步)全国免费配送货到付款。
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