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RET融合发生在肺癌和甲状腺癌以外的实体瘤的长尾，这些患者没有获得批准的靶向治疗方案来处理其潜在的基因组驱动因素。德克萨斯大学MD安德森癌症中心癌症治疗研究中心副教授、靶向治疗临床中心临床医学主任。这些结果证明了Selpercatinib在患者中的潜力，并重申了广泛的基因组图谱分析对确定致癌驱动因素（包括RET融合蛋白）的重要性。
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队列患者的安全性与已知的Retevmo塞尔帕替尼（Selpercatinib）一致。在队列中，任何级别（≥20%）最常见的治疗紧急情况是天冬氨酸转氨酶增加/丙氨酸转氨酶增加、口干、高血压、腹泻、疲劳、恶心和腹痛。队列中没有因与治疗有关的不良事件而停止治疗的患者。
2018年，Loxoncologyinc。一家生物制*公司为基因组确定的癌症患者开发了选择性*物。Loxo-292(Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种新型的口服选择性研究*物，用于治疗转染过程中激酶异常的癌症患者。2019年，李来肿瘤公司(Lilyoncology)报告了Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)的阳性结果，表明客观响应率达到68%，对非小细胞肺癌(NSCLC)持续耐*。2019年底，李来肿瘤学(Lillyoncology)在Ret突变甲状腺髓样癌中启动了Retevmo塞尔帕替尼。
塞尔帕替尼英文名Selpercatinib，商品名Retevmo，适应症如下:1。转移性RET融合阳性非小细胞肺癌需要系统治疗，铂化疗和抗PD-1或抗PD-L1治疗后取得进展；2.需要全身治疗的RET突变甲状腺髓样癌(MTC)在之前的治疗后取得了进展，没有可接受的替代治疗选择；3.需要全身治疗的晚期RET融合阳性甲状腺癌在之前的治疗后取得了进展，没有可接受的替代治疗选择。
在塞尔帕替尼治疗甲状腺髓样癌（MTC）非常晚期的临床试验中，客观缓解率（ORR）为69%，76%的患者持续缓解时间≥6个月。只接受放射性碘治疗的8例甲状腺癌患者的客观缓解率（ORR）高达100%！效果非常显著。塞尔帕替尼在许多其他临床试验中发挥了惊人的作用。过去，未经批准的特殊靶向治疗*物RET融合，礼来公司的塞尔帕替尼（Selpercatinib）研究结果显示，RET融合患者一线治疗的客观缓解率高达85%，严重治疗后RET融合患者的客观缓解率高达68%。
塞尔帕替尼的治疗效果反映在各种肿瘤的治疗中。为了保证疗效的有效发挥，患者还需要采取正确的使用方法。塞尔帕替尼主要用于患者体重和口服*物。如果成人和12岁以上儿童体重小于50公斤，推荐剂量为120公斤，每天两次；≥50公斤患者推荐剂量为160公斤，每天两次。如有特殊情况，患者应在开始治疗前通知医生，不得盲目用*。
塞尔帕替尼有80mgx60粒，80mgx120粒，80mgx60粒，价格在13万左右；80mgx120粒，价格在24万左右。详情请咨询客服。塞尔帕替尼是一种口服RET激酶抑制剂，用于治疗晚期RET阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。RET突变性甲状腺髓样癌(MTC)患者。RET阳性甲状腺癌患者。
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