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2004年，进口原研吉非替尼在我国获批用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗，为我国肺癌靶向治疗带来了第一缕阳光，开启了我国晚期NSCLC靶向治疗时代。
2005年，吉非替尼在肺癌治疗历程中遭遇“滑铁卢”，ISEL研究发现吉非替尼并不能在非选择人群中明显改善复发的晚期肺腺癌患者临床疗效，但亚组分析结果示吉非替尼能显著改善亚裔既往接受过治疗的难治性晚期NSCLC的总生存期，并取得平均4个月的OS获益。
随后几年开展的研究都发现了在未选择人群中吉非替尼并没有显著的疗效优势，而在亚裔、腺癌、不吸yan、女性患者中易瑞沙疗效明显优于常规化疗。
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