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伊布替尼于2017年08月获得中国国家*品监督管理局批准在中国上市销售。伊布替尼于2021年03月被纳入国家医保乙类报销目录。伊布替尼批准的适应证为慢性淋巴细胞性白血病，边缘区淋巴瘤，小淋巴细胞性淋巴瘤，原发性巨球蛋白血症（Waldenstrom巨球蛋白血症），套细胞淋巴瘤。
伊布替尼的*品简介
2014年7月28日，FDA批准Imbruvica用于治疗17号染色体 （17p）缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。
伊布替尼的不良反应
患者最常见 (≥30%) 的不良反应是血小板减少、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛、中性粒细胞减少、皮疹、贫血和瘀伤 。
伊布替尼的特殊人群
尚未确定Imbruvica 在儿童患者使用中的安全性和有效性。
伊布替尼的相互作用
Imbruvica 与强或中度 CYP3A 抑制剂的共同给*可能增加依鲁替尼血浆浓度，导致*物相关毒性的风险增加。当Imbruvica与泊沙康唑、伏立康??唑和中度CYP3A抑制剂同时使用时，建议调整 Imbruvica 的剂量。避免同时使用其他强效 CYP3A 抑制剂。 如果这些抑制剂将被短期使用（如抗感染*使用7 天或更短），则中断 Imbruvica 。在Imbruvica 治疗期间避免使用葡萄柚和橙子，其中含有强或中度的 CYP3A 抑制剂。
伊布替尼的*品贮藏
在室温 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）下储存。 允许在 15°C 至 30°C（59°F 至 86°F）之间进行短途运输。保留在原包装中。
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但是我国海关规定，作为个人用*，每人只能携带用*不能超过十盒。再加上往返路费和旅途的吃喝用度，没有价格优势，还费时费力，因此，这不是小编推荐给大家的最佳购*方式。
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