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2020年4月18日，美国食品*品监督管理局（FDA）加速批准Incyte公司研发的Pemazyre（培米替尼 中文译名：培米替尼）口服片，用于治疗经治晚期胆管癌成年患者。这是全球首款胆管癌靶向疗法。
2022年4月6日，中国国家*监局(NMPA)官网显示，FGFR1/2/3抑制剂培米替尼片正式获批上市，用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。
2022年8月26日Incyte公司宣布，美国食品和*物管理局(简称FDA)已批准Pemazyre(通用名：培米替尼，中文名：培米替尼)，用于治疗患有FGFR1重排的复发或难治性髓样或淋巴样肿瘤(MLNs)的成人。这种具有FGFR1重排的MLN是极为罕见且具有侵袭性的血癌。
作用机制
培米替尼属于一类被称为激酶抑制剂的*物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。
用法用量
培米替尼片，口服。通常在21天周期的前14天内，每日一次，与或不与食物一起服用。
注意事项
对培米替尼过敏者慎用。许多其他*物也可能与培米替尼（Pemigatinib）发生相互作用，应告知医生正在使用的*物，尤其是圣约翰草。服用本*期间不要大量吃柚子或喝柚子汁。
备孕或已经怀孕的女性，不建议使用，服用培米替尼期间需严格避孕，培米替尼（Pemigatinib）可能会伤害胎儿。哺乳期女性在服用培米替尼（Pemigatinib）期间和最后一次服*后的1周内，不应哺乳。
*物漏服
培米替尼（Pemigatinib）漏服的剂量少于4小时，需尽快服用漏服的剂量，然后在预定时间服用下一次剂量。但是，如果错过了4小时或更多的剂量，请跳过错过的剂量，继续常规用*计划。不要为了弥补漏服的剂量而服用双倍的剂量。
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