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富马酸丙酚替诺福韦商品名：韦立得，Vemlidy由美国吉利德科公司研究开发并于2016年11月由美国食品*品管理局(FDA)批准上市销售。在2016年12月获得日本医疗器械审评审批机构(PMDA)批准上市，在2017年1月获得欧洲*品管理局(EMA)批准上市。【代购V：yinmeng357】
2019年5月GILEAD公司在我国完成进口注册，韦立得TAF作为原研*获批在我国销售。乙型病毒性肝炎(乙肝) 是一种全身性感染疾病，主要表现为肝脏炎性反应和坏死病变，发病原因为乙型肝炎病毒( hepatitis B virus，HBV) 感染。乙型肝炎是一种发病率高、感染力强、严重危害人类健康的世界性流行性传染病。
目前全球约有20亿人感染过乙肝病毒，中国约有9000万人感染过乙肝病毒，显然中国已成为乙肝大国[1]。因此，无论是我国还是全球，都急需安全、有效的乙肝治疗*物。基于该临床背景，乙肝新*韦立得富马酸丙酚替诺福韦(TAF)一经上市便备受关注，有媒体甚至称它为“史上最强乙肝*物”。
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