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厄达替尼Balversa(erdafitinib)的批准是基于BLC2001(NCT02365597)的数据，包括87名患者。这些患者被诊断为局部晚期或转移性尿路上皮癌，并在之前接受的至少一次化疗或化疗后发生疾病进展。同时，患者有一些FGFR3基因突变或FGFR2或FGFR3基因融合。
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患者接受厄达替尼Balversa(erdafitinib)的起始剂量为每天8mg，第14天和第17天血磷水平低于5.5mg/dl目标值的患者每天增加到9mg。41%的患者每天起始剂量增加到9mg。一直使用，直到患者的疾病进展或无法忍受的毒性反应。客观反应率为32.2%，其中完全缓解率为2.3%，部分缓解率为29.9%。中位缓解持续5.4个月。缓解者包括以前用抗PD-L1或PD-1*物治疗无效的患者。大约四分之一的参与者以前接受过抗PD-L1/PD-1治疗。与此同时，Basilea正在1/2muc试验中测试其Derazinib和Tentiq的组合。欢迎来到万邦健康协会。此外，膀胱癌常用的靶向*物包括西妥昔单抗、贝伐单抗或曲妥单抗，主要用于控制癌细胞的转移或扩散。
膀胱癌通常与膀胱或尿路上皮细胞中的基因突变有关，约五分之一的复发/难治性膀胱癌患者成为纤维细胞生长因子受体（FGFR）突变。对于转移性膀胱癌的治疗，近30年来一直使用含有铂的*物进行化疗。一旦效果不好，医生就无能为力了。最近，美国FDA加快了厄达替尼Balversa（erdafitinib）的批准，用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，在铂化疗期间或化疗后出现疾病进展。患者有FGFR3或FGFR2基因突变，包括新辅助或辅助铂化疗12个月内的患者。这是FDA批准的第一种转移性膀胱癌靶向疗法。在中国，膀胱癌的发病率排名恶性肿瘤第八。据统计，2005年至2008年，中国膀胱癌的发病率从6.49万增加到10万。
FGFRS是一个受体酪氨酸激酶家族。不同肿瘤中的基因突变可导致其激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib已被FDA授予膀胱癌的突破性治疗，该*物的新*申请也获得了优先考虑资格。FDA*物评估研究中心血液学和肿瘤学产品办公室主任理查德·帕兹德说：我们正处于一个更加个性化和准确的医学时代。Balversa代表了FGFR遗传变异转移性膀胱癌患者的第一个治疗方案。厄达替尼是由强生公司杨森公司开发的，已在美国上市，但没有国内*物上市的消息，更不用说进入医疗保险报销了。如果患者需要厄达替尼，他们可以购买进口*物，但经济负担将更重。小编建议患者通过印康图等海外医疗服务机构获得*品。患者从印康图获得的厄达替尼是由制造商直接邮寄回家的，这可以确保正品和高性价比，减轻患者的经济负担。然而，汇率波动的海外*品价格也在不断变化。患者可以咨询印康图客户服务人员厄达替尼的价格。厄达替尼Balversa是一种口服泛FGFR抑制剂。
然而，厄达替尼的不良反应患者也应了解高磷血症、口腔炎、皮肤干燥、AST升高、低镁血症、疲劳、肌酐升高、腹泻、口干、甲床剥离、手足综合征、便秘、食欲不振、血红蛋白减少、干眼症、脱发、白蛋白减少、味觉障碍、低磷血症、腹痛、ALT升高、碱性磷酸酶升高、低钠血症、高钙血症、恶心和骨骼肌疼痛。如果患者不耐受，应及时与医生沟通，并采取新的治疗方案。此外，患者在使用该*物时不能随意更改剂量，以免加重不良反应。
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