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尼达尼布已被证实对特发性肺纤维化(IPF)和系统性硬化症(SSc)相关的ILD有有益作用。与安慰剂相比,尼达尼布在52周内显著降低了患者肺活量的年下降率。尼达尼布与αPD-L1协同治疗具有显著的抗肿瘤、抗转移和抗肺纤维化作用。
体外和体内实验表明,这些作用包括促进血管正常化,增加肿瘤免疫细胞的浸润和活化,增强干扰素γ的反应,激活MHC i类介导的抗原呈递过程。此外,研究结果显示,尼达尼布处理后PD-L1的表达增加,STAT3的磷酸化促进。因此得到结论尼达尼布可提高免疫检查点抑制剂治疗应答,缓解肺部并发症,进一步激活肿瘤免疫微环境,具有显著的抗肿瘤作用。
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