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本文由泽康海外医疗发布 微信：zekang234
作为患者而言，最为关注的一点无疑是*物的疗效。印度奥希替尼作为第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂，其疗效如何的问题被广大患者所积极关注。
目前针对非小细胞肺癌靶向治疗的研究已经较为成熟。40%~80%的非小细胞肺癌患者的组织中都存在表皮生长因子的过表达。选择以 EGFR突变阳性作为靶点治疗非小细胞肺癌患者， 目前在临床上取得了较为理想的效果。但是在一 线靶向治疗后，有很多患者出现了耐*。目前已知的耐*机制中，T790M获得性 耐*约占2/3。
印度奥希替尼属于第3代表皮生长因 子受体酪氨酸激酶抑制剂，是一种口服、不可逆、选择性EGFR抑制剂，对 EGFRT790M耐*突变和敏感突变均有显著的亲和性，并在临床应用中取得了良好的疗效。
目前已有临床试验研究证实：与含铂双*化疗相比，在经过一线EGFR-TKIs治疗后进 展的T790M阳性的晚期肺腺癌患者中，奥希替尼具有显著的疗效，其客观缓解率达到71%。
早在2005年，印度就实行一种叫WTO法律，就是可以仿制仿制*品的专利法。 通俗点来说WTO制度是指在特殊情况下，允许在不经专利权人的同意下，由政府授予、许可其他企业使用某项专利。印度奥希替尼是由一家名为incepta的公司进行生产的，incepta公司在印度也拿到了政府的强制专利许可，在合法合规的情况下仿制原厂的奥希替尼。
因此印度奥希替尼无论是在疗效，成分还是作用方面，都与原厂无异。在*物的品质和疗效方面更是有着真实的保障。当然，疾病的治疗除了有好的*物之外，患者的积极配合也是不可缺少的一环，患者在服*期间应当保持良好的生活作息和生活习惯，适量运动，增强自身免疫力。