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帕唑帕尼/培唑帕尼【疗效【试验数据】
帕唑帕尼又叫做帕唑帕尼。实验纳入940名患者,这些患者组织学确诊为卵巢,输卵管或腹膜癌症,国际妇产科联合会(FIGO)II-IV期,首次接受外科手术和至少五个疗程的铂-紫杉醇化疗法之后无进展。患者按1:1随机分配每天接受帕唑帕尼800mg或安慰剂,共24个月。实验结果显示:与安慰剂组相比,帕唑帕尼维持组的无进展生存期显著延长([HR],0.77;95%CI,0.64-0.91;P=.0021;中位PFS分别为:17.9vs.12.3)。对35.6%的患者进行基于事件的中期生存分析显示没有显著差异。帕唑帕尼/培唑帕尼的治疗效果是良好的同时帕唑帕尼所带来的副作用发生几率几乎是微乎其微的。
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