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舒尼替尼索坦是用于治疗格列卫伊马替尼耐*后的*物,2006年1月美国辉瑞制*有限公司研发的索坦舒尼替尼成功通过了美国FDA认证,2007年辉瑞索坦舒尼替尼在中国上市,品牌名称为索坦舒尼替尼。【代购V:yinmeng357】
由于辉瑞强烈抵制,印度Natco制*生产的仿制*索坦舒尼替尼停产,但是孟加拉碧康制*生产的索坦舒尼替尼任然在市面上流通。一般在口服给*后6-12小时达最大血浆浓度。进食对其生物利用度无影响。索坦舒尼替尼及其主要代谢物的血浆蛋白结合率分别为95%和90%。
索坦舒尼替尼和主要活性代谢物的终末半衰期分别为40-60小时和80-110小时。每日重复给*后,舒尼替尼蓄积3-4倍,而其主要代谢物蓄积7-10倍,在10-14天内达稳态浓度。剂量的61%通过粪便排泄,肾脏排泄的*物和代谢物约占剂量的16%。
体重、肌酐清除 率、人种、性别或ECOG体力状态评分对舒尼替尼或其活性代谢物的*代动力学没有临床相关性影响。本部专业海外印孟代购,良心价格,诚信合作,保证质量,欢迎来电咨询订购15801579577(微同步)全国免费配送货到付款。
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