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培唑帕尼(帕唑帕尼)是FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌(肾细胞癌),也是晚期软组织肉瘤患者的治疗方案。这项批准是基于一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验,共纳入369例患者曾接受过化疗的转移性软组织肉瘤。患者被随机分配接受培唑帕尼(帕唑帕尼)(每日800毫克)或安慰剂。相比安慰剂组,接受培唑帕尼(帕唑帕尼)治疗的无进展生存期有明显的改善,达到4.6个月,中位总生存期为12.6个月。

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