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为探讨阿伐曲泊帕联合重组人血小板生成素（rhTPO）和阿伐曲泊帕单*治疗慢性肝病相关重度血小板减少症（TCP）的临床疗效。在2019年最新版CSCO专家共识中，口服TPO-RA首次被推荐用于传统治疗*物疗效不佳的肿瘤化疗所致血小板减少症（CIT）患者的治疗，其临床疗效初步显现。此次阿伐曲泊帕获批用于CLD相关血小板减少症患者，正是一个良好的开端，期盼其能够为更多国内患者带去安全便捷的治疗选择。
我国是慢性肝病大国，其中肝硬化患者占相当的比例。2020年7月4日，我国首个针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的口服创新*物——阿伐曲泊帕在中国隆重上市。阿伐曲泊帕的获批上市，开启了中国慢性肝病相关血小板减少症患者临床治疗的新时代，为降低合并血小板减少的慢性肝病患者择期侵入性操作相关出血风险提供了绝佳解决方案。
阿伐曲泊帕联合rhTPO方案和阿伐曲泊帕单*方案均能升高慢性肝病相关重度TCP患者PLT；与阿伐曲泊帕单*方案比较，阿伐曲泊帕联合rhTPO方案并未带来更佳的临床获益。
研究人员采用了回顾性队列研究方法。收集2020年5月至2021年10月中国科学技术大学附属第一医院收治的56例慢性肝病相关重度TCP患者的临床资料；男36例，女20例；中位年龄54岁，年龄范围为33~74岁。56例患者中，21例采用阿伐曲泊帕联合rhTPO方案设为联合治疗组，35例采用阿伐曲泊帕单*方案设为单*治疗组。
阿伐曲泊帕的获批上市，开启了中国慢性肝病相关血小板减少症患者临床治疗的新时代，为降低合并血小板减少的慢性肝病患者择期侵入性操作相关出血风险提供了绝佳解决方案。
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