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急性髓系白血病（AML）是最常见的急性白血病，也是成人中第二常见的白血病。目前，国内外对于相对年轻的成年人患者，通过强烈化疗、大剂量化疗的巩固，再结合造血干细胞的移植等各种方式进行综合治疗，及时接受正规治疗的患者，可以取得比较好的疗效。
但AML通常进展迅速，很多患者最终可能会对治疗产生耐*或复发，发展为复发或难治性急性骨髓性白血病（R/R AML）。
已知对于IDH1突变的R/R AML患者，艾伏尼布，商品名：拓舒沃，已在中国批准上市，被国内外指南推荐作为首选方案。
艾伏尼布不仅临床缓解效果显著，而且安全性高，相较于其他抑制剂，该*不良反应少，且可避免骨髓抑制。针对不同类型的AML患者，已开展了多个重要临床研究。
艾伏尼布治疗效果显著！
艾伏尼布单*治疗存在IDH1突变的R/R AML，CR/CRh率32.8%，获得CR/CRh的患者中位总生存时间达18.8个月，此外还降低了患者输血依赖，减少了感染风险。
另外一项艾伏尼布单*用于IDH1突变的R/R AML患者的中国桥接研究中，CR/CRh率达36.7%，预估12个月时持续CR+CRh比例达90.9%。
艾伏尼布的上市有望满足mIDH1型R/R AML中国患者的医疗需求。
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