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靶向*舒尼替尼是由辉瑞公司生产,一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该*发挥抗癌作用的靶点包括:PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret。


舒尼替尼属于一种多靶点抑制剂,舒尼替尼适用人群有三类:甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)患者;不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)患者 ;不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。


舒尼替尼对于不同症状的用*剂量也是不尽相同的。治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服*4周,停*2周(4/2 给*方案)。 对于胰腺神经内分泌瘤,舒尼替尼推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服*,无停*期。
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