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乳腺癌靶向*哌柏西利的作用机制是一种口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。答不单独来讲CDK4/6抑制剂是一种雌激素受体阳性的晚期乳腺癌的靶向*，CDK4/6是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6。
爱博新哌柏西利什么时候上市的？2015年2月，哌柏西利在我国首次获批上市，并且已获全球90多个国家批准用于HR+/HER2-乳腺癌的一线、二线治疗。2018年8月，它在中国获批，作为一种初始内分泌疗法，被批准用于联合芳香酶抑制剂的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者的治疗，哌柏西利治疗效果很好，要知道乳腺癌对女性造成的痛苦很大，所以一旦发现需要及时接受治疗！
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