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在非小细胞肺癌患者中有百分之六十的患者是EGFR突变,在EGFR常见突变中通常会用到一代靶向*易瑞沙,但是在一年左右的时间大部分会耐*,这个时候如果出现T790M突变就要用三代抑制剂奥希替尼,不可避免的奥希替尼也会耐*。
而布格替尼能够抑制奥希替尼耐*突变,在此之前还未有发现能抑制奥希替尼耐*的*物,因此布格替尼的上市无疑是EGFR突变治疗方案的一大突破。并且布格替尼的副作用很小,在试验中患者服用每天一次180mg剂量的布格替尼耐受性良好。用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌,且在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的患者。
【代购V:yinmeng357】孟加拉碧康制*生产的布加替尼是全球首仿*,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制*。碧康制*由欧洲财团参与投资,是南亚地区唯一执行欧盟技术规范,并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制*企业,产品符合欧洲*典和美国*典标准。
相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制*,即使其主要成份含量与碧康产品相接近,但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管,其产品中影响*物吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异。本部专业海外印孟代购,良心价格,诚信经销,正品保真,欢迎来电咨询订购15801579577(微同步)全国免费配送货到付款。
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