帕博西尼（Palbociclib）是一种周期蛋白-依赖激酶抑制剂，靶点是细胞周期蛋白CDK4/CDK6，通过阻断癌细胞的基因复制，抑制癌细胞的生长。打个比方，帕博西尼就是给癌细胞结扎了，不让它疯狂复制增生（癌细胞的恐怖之处就在这里，一边二，二变四无限扩张），当癌细胞不能生长，就自然会逐渐缩小。
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一、帕博西尼（Palbociclib）适用的乳腺癌类型：
Palbociclib主要用于绝经(用卵巢功能抑制剂，人工造成“绝经”也算)的、激素受体阳性(大约占所有乳腺癌患者70%，是最常见的一类乳腺癌)的晚期患者；与目前已有的首选*物(来曲唑、阿那曲唑、氟维司群等)联合使用，能将疾病进展风险降低50%以上，甚至能将无疾病进展生存时间翻倍！
*品特色：帕博西尼适应症为治疗乳腺癌，其他适应症正在进行临床试验（非小细胞肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤）。
规格：帕博西尼胶囊：帕博西尼125mg, 100mg和75mg.
适应症：帕博西尼与来曲唑治疗绝经后妇女的雌激素受体(ER)阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌，作为初始内分泌为基础的治疗对于其转移性疾病治疗中的激酶抑制剂。
用法用量：起始剂量：帕博西尼125mg,帕博西尼每天一次与食物一起服用21天，帕博西尼随后7天停止治疗。帕博西尼中断给*和(或)帕博西尼减量是基于个人的帕博西尼安全性和帕博西尼耐受性建议。
不良反应：帕博西尼最常见的不良反应(发生率≥10%)为白细胞减少，白细胞减少，乏力，贫血，上呼吸道感染，恶心，口腔炎，脱发，腹泻，血小板减少症，食欲下降，呕吐，无力，周围神经病变，和鼻出血。
帕博西尼疗效显著
帕博西尼能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），阻断肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合，相比于单独使用来曲唑或氟维司群，无论是一线还是二线使用，无疾病进展生存期均可提升数倍。
临床试验表明：帕博西尼联合来曲唑，相比于单用来曲唑，一线治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，无疾病进展生存期翻倍（24.8个月VS10.3个月）；帕博西尼联合氟维司群，相比于单用氟维司群，无疾病进展生存期同样翻倍（9.2个月VS3.8个月）。
帕博西尼更适合亚洲乳腺癌患者，日本一项研究显示：帕博西尼联合氟维司会延长亚洲乳腺癌患者的无进展生存期（PFS），从4.6个月增加到9.5个月。帕博西尼联合氟维司，亚洲和非亚洲患者的临床获益率分别为70%和66%；而氟维司群联合安慰剂组的分别为52%和37%。