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乐伐替尼（仑伐替尼）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列靶点。2015年2月，该*获美国FDA批准用于治疗局部复发或转移性、进行性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌。2018年，FDA批准仑伐替尼用于放射性碘难治性分化型甲状腺癌的适应症。

仑伐替尼治疗甲状腺癌效果如何？

在全球的ｓｅｌｅｃｔ研究中分析了乐伐替尼（仑伐替尼）治疗甲状腺癌效果，主要终点是无进展生存期（PFS），本研究共纳入 392 例（51% 为男性，平均年龄 63.0 岁）患者。最终结果显示，治疗组的 PFS 明显高于对照组（18.3 个月 vs 3.6 个月），风险比为 0.21，其中，既往未接受过 VEGFR 靶向治疗的患者（195 例）比接受过（66 例）的 PFS 更长（18.7 个月 vs15.1 个月）。另外，治疗组的完全缓解率、部分缓解率和中位暴露时间分别为 1.5%（4 例）、63.2%（165 例）和 13.8 个月；而对照组分别为 0、1.5%（2 例）和 3.9 个月。治疗组的中位响应时间为 2 个月。