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如果疾病也分三六九等，那么肿瘤算得上“臭名昭著”，但是，如果是肺癌，尤其是携带ALK融合的肺癌，那又可以算得上不幸中的万幸，现代肿瘤学的进步在肺癌的治疗中体现的最为明显，已经出现了多款革命性新疗法。而对于ALK融合的肺癌的患者而言，晚期患者的平均生存时间已经突破7年，与很多慢性疾病不相上下，而这得益于多款靶向*物的加持。作为ALK通路的扛把子，劳拉替尼对多种耐*突变均具有良好的阻断作用，但始终缺乏中国人群的数据。近期，JTO杂志发表的文章终于补充了中国患者的数据。
在晚期非小细胞肺癌患者中，2.7~7.5%的患者携带ALK融合突变，这类患者对相应的TKI类*物高度敏感，克唑替尼是第一款被批准用于上市的*物，并建立了这部分患者的一线标准治疗。随后几款二代*物，包括色瑞替尼、阿来替尼等，奠定了克唑替尼耐*后的后线治疗策略并进一步革新了初治患者的一线标准治疗手段，但是患者仍然可以因为耐*而导致疾病进展及治疗失败，需要新的治疗手段。
劳拉替尼是一款选择性三代TKI*物，该*对目前已知的耐*机制具有广泛的覆盖效应，且具有较好的入颅脑的效果。在一项全球1/2期临床研究中，劳拉替尼治疗初治以及克唑替尼耐*、二代*物耐*的晚期非小细胞肺癌患者展现出了良好的抗肿瘤效应，并被批准成为这部分患者的标准治疗。数据显示，在既往接受过一种ALK-TKI类*物治疗的患者中，其ORR为47.0%，颅内ORR为63%；而既往仅接受过克唑替尼治疗的患者，其ORR达到69.5%，既往接受过两种TKI类*物治疗的患者，ORR仍然可以达到38.7%。针对脑转移的患者，既往接受过克唑替尼且存在颅脑转移的患者，颅内客观响应率为87%，但是，这项研究并未包括中国大陆的患者，因此，急需获得劳拉替尼在中国患者中的疗效及安全性数据。