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阿伐曲泊帕是被欧洲和美国批准用于ITP的最新*物。其优势在于：口服给*，机制方面与内源性TPO协同升血小板；无肝毒性；无饮食限制。现有直接研究数据有限，一项阿伐曲泊帕与艾曲泊帕的临床研究因入组挑战提前终止。
通过meta分析评估阿伐曲泊帕相对于艾曲泊帕、罗米司亭及福他替尼的疗效和安全性，旨在更好地明确使用TPO-RAs治疗慢性免疫性血小板减少症患者的疗效和对于出血缓解情况。研究从MEDLINE，EMBASE和科克伦图书馆数据库搜索并纳入5篇文献（包含7项随机试验，阿伐曲泊帕2项，艾曲泊帕1项，罗米司亭2项，福他替尼2项，共544例患者，其中363例接受TPO-RAs，181例接受安慰剂）。患者数量（12-135[*物治疗组]）、随访时间（24-36周）和疾病持续中位时间（1.6-10.8年）因试验而异。基线时的中位年龄和中位血小板计数范围分别为41至57岁和14-24×10^9/L。
现有证据提供了一个连接网络，将所有治疗与安慰剂联系起来，作为共同的比较对象，允许在所有干预之间进行比较；只有一项研究提供了治疗间的直接比较。阿伐曲泊帕患者耐受性和安全性良好。
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