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阿昔替尼是Pfizer公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌，2012年1月27日FDA批准上市。

阿昔替尼的治疗原理主要有两个方面：抑制血管生成和抑制肿瘤细胞的增殖。在肿瘤生长的过程中，血管生成是非常重要的因素，它能为肿瘤提供氧气和营养物质。阿昔替尼可以抑制肿瘤对血管生成的依赖，从而使肿瘤血供减少，细胞无法获得足够的养分，从而抑制了肿瘤细胞的生长和扩散。