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帕博西尼是全球首个用于治疗激素受体(HR)阳性、（代购微信 yddg237）人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的CDK4/6抑制剂，应与芳香化酶抑制剂联合使用，作为绝经后乳腺癌患者的初始内分泌治疗。2018年7月最后一天，帕博西尼在正式获批，成为晚期乳腺癌治疗领域多年来极其重要的突破性创新疗法。
全球注册研究显示，帕博西尼联合来曲唑治疗患者无进展生存期长达24.8月，而单独接受来曲唑单*治疗患者的中位无进展生存期仅为14.5月。相比来曲唑单*，帕博西尼联合来曲唑治疗显著延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。
辉瑞 Pabosini 将以其新的机制占领国内乳腺癌*物市场，未来小分子靶向抗乳腺癌*物市场竞争将更加激烈。近10年来，晚期乳腺癌的治疗尚无重大进展，缺乏突破性创新疗法，迫切需要创新治疗方案。由于帕博西尼优秀的疗效及安全性，美国NCCN指南进行推荐帕博西尼联合芳香化酶抑制剂可以作为HR阳性/ HER2阴性患者晚期或转移性以及乳腺癌的一线*物治疗研究方案。
截至目前，帕博西尼已在全球86个国家和地区获批上市，国内是第87个。辉瑞帕博西尼的上市给国内相应乳腺癌患者带来了生存的希望。值得关注的是：2019年1月23日，辉瑞公司针对其乳腺癌患者*物帕博西尼在国内推出了按疗效进行付费购买保险发展计划。该计划是国内第一个现收现付的癌症治疗保险，将覆盖全国34个城市。印度帕博西尼的性价比非常高，在价格和疗效上的价值无可取代，熟悉国内帕博西尼的患者都了解，在国内帕博西尼需要一万多一盒，一年就需要十几万，但是在印度只需要1500元就能买到帕博西尼
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