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EGFR基因突变的靶向*有很多，奥西替尼就是其中之一，凭借着其突出的治疗效果赢得了患者的认同。那么我们从权威数据方面看，奥西替尼的表现如何呢？下面带大家来了解一下。

奥希替尼作为第三代靶向*物，可以抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐*突变，并具有抗中枢神经系统转移的临床活性。目前，奥希替尼40毫克和80毫克每日一次口服片剂已在超过60多个国家被批准用于EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者，包括中国、美国、欧盟和日本。

结果显示，相比标准治疗（10.2个月），奥希替尼显著提高无进展生存期近一倍（18.9个月）。其中，亚洲亚组分析显示，奥希替尼组的中位无进展生存期为16.5个月，高于标准治疗组的11个月；奥希替尼组的中位缓解时间是17.6个月，是标准治疗组（8.7个月）的两倍；奥希替尼组的总体缓解率（ORR）为80%，而标准治疗组是75%。

从以上描述的具体临床数据中，奥西替尼展示了它在肺癌治疗中的良好效果和优势之处，因此如果患者的病情符合用*情况，可以在医生的指导下选择用*。