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       【代购V:yinmeng357】研究方法按照2:1的比例随机分配666名ER阳性、HER2阴性的绝经后乳腺癌妇女,这些妇女以前没有接受过晚期疾病治疗,接受帕博西尼爱博新联合来曲唑或安慰剂联合来曲唑治疗。


       研究结果安慰剂-来曲唑组的的中位无进展生存期为14.5个月,爱博新帕博西尼-来曲唑组的中位无进展生存期为24.8个月。最常见的3级或4级不良事件是中性粒细胞减少症、白细胞减少症、贫血、疲劳。


       【代购V:yinmeng357】研究结论在先前未经治疗的ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者中,爱博新帕博西尼联合来曲唑治疗的无进展生存期明显长于单独使用来曲唑治疗。


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