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【代购V：yinmeng357】终点包括研究者评估的PFS(主要)、安全性和患者报告的结果(pro)。经过大约38个月的中位随访，帕博西尼爱博新-来曲唑组的中位PFS为27.6个月，安慰剂-来曲唑组为14.5个月。所有亚组均受益于帕博西尼爱博新治疗。
在接下来的2个疗程中，帕博西尼-来曲唑组的PFS改善得以维持，并延迟了化疗的使用帕博西尼-来曲唑组为40.4个月，安慰剂-来曲唑组为29.9个月。在大约15个月的额外随访中，在整个人群和所有患者亚组中，与安慰剂加来曲唑相比，爱博新帕博西尼加来曲唑继续显示出改善的PFS，同时安全性仍然良好，生活质量得以维持。
【代购V：yinmeng357】这些数据证实，对于ER+/HER2-ABC患者，包括那些疾病负担低或无病间隔时间长的患者，爱博新帕博西尼-来曲唑应被视为一线治疗的标准。
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