克唑替尼（赛可瑞）是一种治疗肺癌效果比较理想的*物，克唑替尼（赛可瑞）胶囊可用于经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。该适应症的批准主要依据客观缓解率和无进展生存证据。
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克唑替尼（赛可瑞）2011年8月在美国上市，许多符合ALK阳性的肺癌患者服用赛可瑞，病情得到了显著的缓解和控制，而且克唑替尼（赛可瑞）的副作用与其他治疗方案相比要小很多。在中国，克唑替尼（赛可瑞）从提交新*申请到SFDA审核的整个过程中被纳入了快速审核通道，整个过程只用了差不多11个月。
根据美国科罗拉多大学癌症中心的肺癌临床项目结果，在总共119例受试者中，超过60%的患者获得了明显的应答，并且这些患者的肿瘤体积大多呈现出一定程度的缩小，疗效还是非常明显的。根据多项临床试验研究数据显示可知，克唑替尼（赛可瑞）的治疗效果是十分显著的，该*品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。
患者在服用克唑替尼（赛可瑞）治疗期间应注意：
患者在服用克唑替尼（赛可瑞）时应用一杯水吞服整个胶囊，不要打破/粉碎/咀嚼克唑替尼（赛可瑞）胶囊。胶囊可以带或不带食物服用。
在服用克唑替尼（赛可瑞）后可能会引起呕吐，患者可适当服用抗呕吐*物来预防可能的恶心呕吐。若情况严重，应及时就医。
在服用克唑替尼（赛可瑞）治疗期间，患者如果漏服一次*物，并且距离下一次服*时间不足12小时，患者不可以补服用漏服的*物，等到下一次服*时间继续服*即可。
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