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在索托拉西布/amg510于2017年3月获NMPA批准用于既往经EGFR-TKI治*时或治*后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，然而在今年8月份NMPA批准索托拉西布/amg510一线治*EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺*（NSCLC）成人患者。随着适应症的扩大以及获批地区的增加，索托拉西布/amg510的销售额增长迅速，并在2019年以亿美元拿下阿斯利康前三季度*品销售额之最，成为阿斯利康的头牌。
二线索托拉西布/amg510治*耐*的继发基因类型更为复杂，无论是EGFR原位基因或其他基因的旁路激活，甚至出现多种同时存在。
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根据前述分析中索托拉西布/amg510降价达到一定水平，就可在一线治*中与一代TKI相比实现成本-效益的结论，索托拉西布/amg510本次的降价幅度显著提升了治*可及性，而其明显优于一代EGFR-TKI的*效和安全性，都将支持索托拉西布/amg510在一线治*中的广泛应用，更多中国患者能够用得起用得上好*。
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