劳拉替尼/洛拉替尼是一款第三代ALK-TKI类*物，具有良好的通过血脑屏障的能力，对多种ALK耐*突变具有阻断作用。
劳拉替尼/洛拉替尼对ALK患者的试验效果
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在一项全球I/II期研究表明，劳拉替尼（洛拉替尼）在ALK阳性NSCLC中显示活性，对中国的ALK阳性晚期/转移性NSCLC患者中进行的II期研究结果（NCT03909971）；这些患者既往ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后病情进展。
该研究共分为两个队列：
队列1：既往接受过克唑替尼治疗；
队列2：既往接受过除克唑替尼外的一种ALK-TKI（先前克唑替尼）。
经研究结果显示，在队列1中，客观缓解率（ORR）为70.1%，达到了主要终点，与历史对照组相比，具有临床意义和统计学意义上的改善（P<0.0001）。
此外，完全缓解（CR）率为11.9%，部分缓解（PR）率为58.2%，疾病稳定（SD）率为11.9%。中位反应持续时间（DOR）尚未达到（NR）。中位随访时间为11个月时，队列1的中位无进展生存期（PFS）数据不成熟；12个月的PFS率为66.4%。
在队列2中，ORR为47.6%。CR为4.8%，PR为42.9%，SD为14.3%。中位DOR为11.2个月。中位随访时间为9.7个月时，中位PFS为5.6个月，12个月的PFS率为34.2%。
作为第三代ALK抑制剂，劳拉替尼/洛拉替尼不论是作为一线治疗还是三线治疗都显示出了其优越性，不仅克服了ALK抗性突变同时提高了血脑屏障的通透性，可以说是ALK阳性肺癌患者的救星。
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