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【代购V:yinmeng357】M15-656的III期研究评估了唯可来维奈托克+阿扎胞苷vs安慰剂+AZA对初治年龄>75岁或不能耐受标准诱导化疗AML患者的疗效与安全性。
研究结果显示唯可来维奈托克组中位OS较安慰剂组延长5.1个月,完全缓解率显著高于安慰剂组,CR或部分血液学恢复的完全缓解率显著高于安慰剂组。
【代购V:yinmeng357】目前它已在全球50多个国家/地区上市,被美国FDA批准用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、成人急性髓系白血病。在国内唯可来维奈托克获批的适应症是急性髓系白血病。
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