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       通过加快审批程序，于2016年4月11日获准上市，适用于治疗慢性淋巴细胞白血病和难治性或复发性17p突变基因缺失的患者。2018 年底FDA 批准维奈托克联合其他治疗方法用于急性髓系白血病 (AML) 患者，维奈托克唯可来适用的患者应为新确诊且年龄不小于 75 岁，或有其他病症诊断而无法接受强化一线化疗。

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