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肺癌是目前最常见的恶性肿瘤之一，而用于治疗肺癌的靶向*物也是较多的，如第一代靶向*物易瑞沙与特罗凯，都是用于肺癌治疗的显著*物，但是与易瑞沙相比，特罗凯治疗肺癌有其显著的独特优势。
首先，EGFR-TKI的不同剂量设计导致不同的血*浓度.在推荐剂量下，血清中托克雷浓度约为易瑞沙的9倍。
其次，特罗凯在治疗EGFR野生型肿瘤方面可能更有效.对于野生型egfr-nsclc患者，特罗凯第二线插管的总生存时间(0s)与化疗相当，且插管显示受益趋势;相反，在野生型egfr-nsclc患者中，与安慰剂相比，易瑞沙没有受益趋势。
第三，特罗凯对中枢神经系统(CNS)转移有较好的控制作用，是早期治疗后脑、脑膜转移的合理选择。EGFR突变是选择接受治疗的患者时应考虑的主要因素。
对于eGFR状态未知的患者，可以考虑使用特罗凯。对于EGFR激活突变者，CNS转移者应选择特罗凯，无CNS转移者应选择特罗凯或易瑞沙。EGFR野生型患者一般使用特罗凯治疗.如果样本不合格或EGFR状态未知，则应考虑使用特罗凯治疗。
对于未接受化疗的晚期非小细胞肺癌患者，PFS中位数为13.1个月。特罗凯用于二线治疗的疗效也得到证实。与易瑞沙相比，晚期非小细胞肺癌患者接受特罗凯治疗(一线或二线)的控制率较高，PFS和OS较长。
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