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【代购V:yinmeng357】布加替尼(Brigatinib)批准是基于一项非比较性的、双臂的、多中心的、具有临床意义和持久的总体反应率的试验,对象为在使用Crizotinib治疗中的局部晚期或转移性ALK阳性的非小细胞肺癌患者。
【代购V:yinmeng357】实验结果是由独立的审查评审委员会根据实体瘤评估标准1.1进行ORR评估。90mg组的ORR为48% (95% CI: 39%, 58%) ,180mg组的ORR为53% (95% CI: 43%, 62%)。在后续的跟进观察中发现,两组的平均反应时间(DOR)为13.8个月。
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