卡博替尼是一个多靶点的广谱抗癌*，卡博替尼对多癌种有效，卡博替尼通过阻止（抑制）癌细胞内使其生长和分裂的信号而起作用。这可能有助于阻止或减缓癌症的生长。它还可以阻止新的血管在癌症区域生长。今天来了解一下卡博替尼对乳腺癌的效果。
目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向*中的“万金油”。
卡博替尼代号XL184是能抑制多靶点的抗癌*，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管新生。
卡博替尼作为新型分子靶向抗癌*物在晚期肾癌患者的临床应用中获得良好的疗效：用临床常用*依维莫司为对照组，卡博替尼可使患者总生存期延长29.7%。
用一线治疗*物舒尼替尼作为对照组，有效率46%VS 18%，无进展生存期8.2 VS. 5.6个月，更重要的是总生存期30.3 VS. 21.8个月。由此可见，卡博替尼对晚期肾癌患者的治疗表现出更好的临床效果。
卡博替尼是一种喹啉类化合物，由美国Exelixis生物制*公司研发，最初于2012年在美国批准上市，用于治疗甲状腺髓样癌。
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