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【代购V:yinmeng357】主要有效性终点是24周时的完全病毒学反应(CVR),安全性终点是治疗期间首次发生任何临床不良事件。一项试验共招募了211名患者,倾向评分匹配在TAF或ETV组中产生了75名患者。PSM后,两组的基线特征平衡。
治疗24周后,TAF组CVR和ALT正常化分别为62.7%和47.6%,分别高于ETV组的9.3%和10.5%。亚组分析表明,无论性别、年龄、慢性乙型肝炎家族史、HBV DNA、HBeAg和肝硬化状况如何,改用TAF都有利于CVR,而饮酒和糖尿病可能会影响改用TAF的CVR。
【代购V:yinmeng357】两种疗法均耐受性良好,并具有令人满意的肾脏安全性。结论对于接受 ETV 治疗的 LLV 患者,与持续的 ETV 单*治疗相比,改用 TAF 在病毒学和生化获益方面足够安全且优越。
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