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       【代购V：yinmeng357】该研究纳入641例CHB患者并以2:1随机分组，分别接受TDF或阿德福韦酯治疗48周，然后接受开放标签的TDF治疗，时间长达8年，在基线即治疗起始时、有病毒血症者每年一次以及停*或加用恩曲他滨时，进行HBV聚合酶/逆转录酶即核类似物诱导耐*基因区段的测序。

       结果表明韦瑞德治疗8年病毒学应答率高达98%以上。研究期间共发生41例次病毒学突破，多数病毒学突破与用*依从性差有关。

       【代购V：yinmeng357】测序的少数患者发生HBV聚合酶/逆转录酶的多态或保守位点变化，6例患者发生拉米夫定ADV耐*相关突变，未观察到保守位点变化的累积，即无TDF相关临床耐*发现。