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【代购V：yinmeng357】如果必须与强效CYP3A4抑制剂合用本品，则应考虑将本品剂量减少至每日至少37.5 mg (GIST和RCC)或25mg(pNET)。CYP3A4诱导剂如利福平可能会降低索坦舒尼替尼的血浆浓度。
建议选择无酶诱导潜力或酶诱导潜力极小的替代合并用*。如果索坦舒尼替尼必须与CYP3A4诱导剂合用，则应考虑将舒尼替尼的剂量增加至最大每日87.5 mg (GIST和RCC)或62.5 mg (pNET)。如果增加剂量，应仔细监测患者的毒性。
【代购V：yinmeng357】终末期肾病(ESRD)血液透析患者的剂量调整。接受血液透析的终末期肾病(ESRD)患者无需调整起始剂量。然而鉴于与肾功能正常的患者相比暴露量减少，基于安全性和耐受性，后续剂量可逐渐增加至2倍。
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