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作为目前全球首个FDA获批治疗CLD相关血小板减少症的新一代TPO-RA,阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内CLD相关血小板减少症治疗领域的用*空白,为患者带来了全新的治疗选择。目前,阿伐曲泊帕已成为国内唯一获得肝病相关指南推荐的升血小板*物。


慢性肝病患者如果合并血小板减少症,患者的出血风险显著增高,将会导致患者的一系列临床有创性检查及治疗无法照常进行,例如肝脏穿刺活检、肝癌介入治疗等,使得患者的临床诊治过程变得相当棘手。苏可欣(阿伐曲泊帕)的正式上市,对慢性肝病相关血小板减少症患者而言是切实的好消息。


近年来,新一代TPO受体激动剂研究取得了较大的进展,引发学界广泛关注。新一代TPO受体激动剂阿伐曲泊帕属于小分子非肽类,不会与内源性血小板生成素(TPO)产生序列同源性和免疫原性,无抗体生成风险,并且具有叠加升血小板效应,使得血小板计数更加持久地维持在安全水平,潜在血栓风险低。不受饮食限制的口服用*方式,也提高了血小板减少症患者的生活质量,有望为中国患者提供“强效持久、安全方便”的治疗方案。


在临床诊疗中,血小板减少症可继发于多种疾病,增加出血风险的同时延缓治疗进程,并最终影响到患者的长期生存。除CLD相关血小板减少症外,阿伐曲泊帕还在肿瘤化疗所致血小板减少症(CIT)、免疫性血小板减少症(ITP)等领域积极布局,希望给中国更多血小板减少症患者提供创新的治疗方案选择。


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