艾曲波帕最初于2008年11月20日获得美国食品和*物管理局的批准，用于治疗对皮质类固醇，免疫球蛋白疗法或脾切除术反应不足的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜的血小板减少症。
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艾曲波帕于2014年2月获得了FDA 突破性治疗的指定，该*物用于再生障碍性贫血的免疫抑制未能成功。2017年，NIH将艾曲波帕列为再生障碍性贫血的治疗标准。
已显示，在某些再生障碍性贫血患者中会产生三系造血功能，从而导致血小板计数以及红细胞和白细胞计数增加，可见艾曲波帕的疗效可谓相当不错。
艾曲波帕常见副作用除了恶心和呕吐出现在艾曲波帕给*组的次数高于安慰剂给*组，其他不良反应常常出现在艾曲波帕和安慰剂给*组中。不良反应发生的严重性和发生率并非剂量依赖的，且不需要减少剂量或者中止给*。
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