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2011年经美国食品*品管理局(FDA)批准克唑替尼于美国上市,为美国国立综合癌症网络(NCCN)发布的NSCLC指南推荐的一线治疗*物,2013年国家食品*品监督管理总局批准克唑替尼赛可瑞用于ALK阳性晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,克唑替尼赛可瑞在非小细胞肺癌患者中具有棘皮微管相关蛋白如 4 – 间变性淋巴瘤激酶(EML4 – ALK)重排。
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