独家分享如今国内什么地方销售仿制*乐卫玛仑伐替尼，乐伐替尼乐卫玛治疗效果咋样

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       【咨询代购加V：yinmeng357】方法在3期、随机、双盲、多中心研究中，涉及碘-131难治性进展性甲状腺癌患者，随机分配261例患者接受仑伐替尼28天周期中每天24mg的每日剂量和131例患者接受安慰剂。主要终点是无进展生存期。次要终点包括反应率、总存活率和安全性。服用结果仑伐替尼组的中位无进展生存期为18.3个月，安慰剂组为3.6个月。

       在所有预先指定的亚组中都观察到了与仑伐替尼相关的无进展生存期获益。仑伐替尼组的缓解率为64.8%，安慰剂组的缓解率为1.5%。两组都没有达到中位总生存率。在仑伐替尼组中超过百分之四十的患者出现任何级别的治疗相关不良反应，包括高血压、腹泻、疲劳或乏力、食欲下降、体重下降和恶心。

       【咨询代购加V：yinmeng357】37名接受仑伐替尼治疗的患者和3名接受安慰剂治疗的患者因不良反应而停止服用研究*物。在仑伐替尼组中，治疗期间发生的20例死亡中有6例被认为与*物相关。结论是与安慰剂相比，在碘-131难治性甲状腺癌患者中，仑伐替尼与无进展生存期和缓解率的显著改善相关。