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【咨询代购加V:yinmeng357】这是一项III期开放性、国际性、多中心、随机研究旨在评估唯可来维奈托克与利妥昔单抗组合与苯达莫司汀与利妥昔单抗组合(BR)相比的疗效和安全性。所有的治疗都有固定的持续时间。
在为期五周的维奈托克剂量递增计划后,接受维奈克拉唯可来加利妥昔单抗治疗的患者接受了六个周期的维奈托克加利妥昔单抗治疗,随后接受了总共长达两年的维奈托克单*治疗。BR组的患者接受了6个周期的BR。这项研究包括389名慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者,他们以前至少接受过一个系列的治疗。患者以1:1的比例被随机分配接受维奈托克加利妥昔单抗或BR。
【咨询代购加V:yinmeng357】该研究的主要终点是无进展生存期(PFS)。结果显示与苯达莫司汀加利妥昔单抗相比,唯可来维奈托克加利妥昔单抗的固定治疗持续时间显著降低了百分之八十一的疾病进展或死亡风险(PFS)。
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