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       允许既往治疗骨髓增生异常综合征，包括低甲基化*物。82名患者接受了推荐的II期剂量治疗：维奈克拉600 mg/天，28天周期，LDAC在第1至10天皮下给*。关键终点是耐受性、有效率、反应持续时间和总生存期、安全性。

       【咨询代购加V：yinmeng357】结果49％患有继发性AML，29％曾接受过HMA治疗，32％具有低风险细胞遗传学特征。54％的患者实现了完全缓解/CR，血细胞计数恢复不完全。OS中位数为10.1个月，DOR中位数为8.1个月。在既往未接触HMA的患者中，62％的患者实现了CR/CR，血细胞计数恢复不完全，中位DOR为14.8个月，中位OS为13.5个月。