在多发性骨髓瘤(MM)的全程管理过程中，来那度胺（雷利度胺）为基础的方案（Len-based）占据重要地位，贯穿治疗的始终。不论是单*维持，还是与其他*物联用组成的DRd、Rd、KRd等方案，来那度胺均显示出不可或缺的作用。
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2019年在荷兰阿姆斯特丹举办的欧洲血液学（EHA）年会上也涌现出了来那度胺相关方案治疗MM的诸多进展。无论移植与否，NCCN、ESMO及mSMART3.0等指南均将来那度胺列入诱导治疗中的必要*物之一。本届EHA的更多报道为此提供了更多依据。
基于FIRST、SWOG S0777及MAIA三个临床试验的Meta研究（摘要号PF637）显示，在不适合移植的NDMM患者中应用来那度胺联合地塞米松（Rd）方案诱导治疗，中位OS为67.2个月，中位PFS达28.9个月，这一结论与三个临床试验结论一致，进一步支持了Rd方案在不适宜移植的NDMM患者诱导治疗中的首选推荐。
由于原研*的价格相对而言比较贵，很多患者无法承担。很多患者选择了印度来那度胺，印度来那度胺价格便宜，但是也没有仿制版来那度胺价格亲民，对比之下，相同的疗效，仿制版来那度胺性价比高。
很多患者担心仿制版来那度胺的质量，其实仿制版来那度胺，成分和原研的来那度胺是一样的。成分一样它的治疗效果自然也没有什么区别了。
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