仑伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列靶点。仑伐替尼已在包括美国、日本、欧洲在内的50多个国家获批用于治疗难治性甲状腺癌，并在包括美国和欧洲在内的超过45个国家获批与依维莫司联合用于肾细胞癌(RCC)的二线治疗。除中国外，仑伐替尼已在日本、美国、欧洲、其它亚洲国家以及全球其它国家获批用于治疗肝细胞癌。
仑伐替尼能显著提高中国肝癌病人的总生存期。2017年9月，在中国最权威的全国临床肿瘤学大会（CSCO）上，仑伐替尼针对中国肝癌病人的临床数据被公布。仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。
仑伐替尼也被FDA批准用于晚期甲状腺癌的治疗。临床试验显示，使用仑伐替尼治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。FDA批准仑伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成*物失败的晚期肾细胞癌。临床试验数据表明，仑伐替尼联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。
孟加拉珠峰仑伐替尼属于仿制*，但生产过程与生产标准严格参照原研*的要求，*效、*品质量与原研*一致，价格却要便宜很多，为越来越多的患者带来了新的选择。孟加拉珠峰制*作为孟加拉国制*业的后起之秀，一直专注于抗癌*领域，并且多次推出全球首仿的各类抗癌*，涵盖肺癌，卵巢癌的等领域。
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